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圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀

簡(jiǎn)要描述:圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;
2)全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來(lái)源,是金屬還是纖維;
4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì);
5)光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證;

  • 產(chǎn)品型號(hào):YH-MIP-0103
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-26
  • 訪  問(wèn)  量:2148

詳細(xì)介紹

品牌胤煌科技價(jià)格區(qū)間20萬(wàn)-30萬(wàn)
產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè)
  圖像法顯微鏡計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
 
  圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀設(shè)備構(gòu)成:
 
  · 樣品過(guò)濾裝置,烘干裝置,檢測(cè)分析系統(tǒng),電腦等。
 
  · 檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
 
  應(yīng)用領(lǐng)域:
 
  · 應(yīng)用范圍:乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等
 
  · 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):中國(guó)藥典CP,美國(guó)藥典 USP 788、USP 789,歐洲藥典 EP,英國(guó)藥典 BP2013,日本藥典JP等
 
  ·        特點(diǎn):直觀、形象、準(zhǔn)確、測(cè)試范圍寬以及自動(dòng)識(shí)別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì)、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn); 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,擴(kuò)展檢測(cè)范圍;
 
  圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀技術(shù)參數(shù):
 
  ·        測(cè)試范圍: 1 μm - 500 μm
 
  ·        放大倍數(shù):40X-l000X 倍
 
  ·        最大分辨:0.3 μm
 
  ·        顯微鏡誤差:0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)
 
  ·        重復(fù)性誤差:< 5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)
 
  ·        數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD):600 萬(wàn)像素
 
  ·        標(biāo)尺刻度:0.1 μm
 
  ·        分析項(xiàng)目:粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等
 
  ·        自動(dòng)分割速度:< 1 秒
 
  ·        分割成功率:> 93%
 
  ·        軟件運(yùn)行環(huán)境:Windows10及以上
 
  ·        接口方式:RS232 或 USB 方式
 
  ·        供貨期:30 個(gè)工作日
 
  ·        精 確 度:<±3% 典型值;
 
  ·        重合精度:10000 粒/mL(5%重合誤差);
 
  ·        分辨率:>95%(按ZG藥典 2010 版校準(zhǔn))
 
  ·        <10%(按美國(guó)藥典、ISO21501 校準(zhǔn))
 
  常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢測(cè)儀的缺點(diǎn)
 
  常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺(tái)簡(jiǎn)單顯微鏡,人工進(jìn)行計(jì)數(shù)。此種操作的難點(diǎn)是:
 
  1、    無(wú)法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,主觀性太強(qiáng);
 
  2、     最重要的是人為計(jì)數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,用眼過(guò)度會(huì)造成視力過(guò)早下降,引起一些不必要的眼疾;
 
  3、  操作不規(guī)范性,測(cè)試結(jié)果重復(fù)性差
 
  圖像法顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的優(yōu)點(diǎn):
 
  1)直接按照藥典要求出具報(bào)告;
 
  2)全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,并進(jìn)行顆粒圖片分析;
 
  3)可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來(lái)源,是金屬還是纖維;
 
  4)按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì);
 
  5)光阻法檢測(cè)不通過(guò)時(shí),作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證;
 
  TIPS:相關(guān)藥典規(guī)定:
 
  ·        美國(guó)藥典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;歐洲藥典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;
 
  ·        英國(guó)藥典 BP2013、BP2012、2010、2009;日本藥典 JP16、JP15、JP14;
 
  ·        印度藥典 IP2010 版;WHO 國(guó)際藥典 IntPh 第四版;
 
  ·        中國(guó)藥典 2015 年、2020年版;GB8368 輸液器具;
 
  ·        ISO21510;ISO11171 等;GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法。
 
  ·        可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
 
 

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